Awas Kenali Ciri-ciri Bayi Terkena Buta Warna

Awas Kenali Ciri-ciri Bayi Terkena Buta Warna

Sebagian besar dari kita berbagi pengalaman mengenai penglihatan mata terhadap warna yang terlihat sama. Beberapa orang memiliki kekurangan penglihatan warna, yang berarti persepsi mereka tentang warna berbeda dari apa yang kebanyakan dari kita lihat. Bentuk yang paling parah dari kekurangan pada mata ini disebut sebagai buta warna. Orang dengan buta warna tidak menyadari perbedaan di antara warna yang jelas bagi kita semua. Orang-orang yang tidak memiliki jenis buta warna yang lebih berat mungkin bahkan tidak tahu bahwa ada ciri ciri bayi terkena buta warna, kecuali mereka diuji di klinik atau laboratorium.

ciri-bayi-buta-warna
ciri-bayi-buta-warna

Warna buta yang diwariskan disebabkan oleh photopigments abnormal. Molekul-molekul pendeteksi warna ini terletak di sel-sel berbentuk kerucut di dalam retina, yang disebut sel-sel kerucut. Pada manusia, beberapa gen diperlukan untuk tubuh untuk membuat fotopigments, dan cacat pada gen ini dapat menyebabkan buta warna. Ada tiga jenis utama kebutaan warna, berdasarkan defek photopigment dalam tiga jenis kerucut berbeda yang merespons cahaya biru, hijau, dan merah. Kebutaan warna merah-hijau adalah yang paling umum, diikuti oleh kebutaan warna biru-kuning. Ketiadaan penglihatan warna – buta warna total – jarang terjadi.

Kadang kebutaan warna dapat disebabkan oleh kerusakan fisik atau kimia pada mata, saraf optik, atau bagian otak yang memproses informasi warna. Penglihatan warna juga bisa menurun seiring bertambahnya usia, paling sering karena katarak – mengaburkan dan menguningkan lensa mata. Siapa yang kena buta warna?

Sebanyak 8 persen pria dan 0,5 persen wanita dengan keturunan Eropa Utara memiliki bentuk umum kebutaan warna merah-hijau. Laki-laki jauh lebih mungkin buta warna daripada perempuan karena gen yang bertanggung jawab atas buta warna yang diwariskan pada kromosom X. Pria hanya memiliki satu kromosom X, sedangkan wanita memiliki dua kromosom X. Pada wanita, gen fungsional hanya pada satu kromosom X cukup untuk mengkompensasi kehilangan pada yang lain. Pola pewarisan semacam ini disebut X-linked, dan terutama mempengaruhi laki-laki. Kebutaan warna yang diwariskan dapat hadir saat lahir, dimulai pada masa kanak-kanak, atau tidak muncul sampai dewasa. Sebenarnya ini bisa diantisipasi dengan mengetahui ciri bayi buta warna dan Bagaimana Gen tersebut Diwarisi

Gen dibundel bersama pada struktur yang disebut kromosom. Satu salinan dari setiap kromosom dilewatkan oleh orangtua pada saat pembuahan melalui sel telur dan sperma. X dan Y kromosom, yang dikenal sebagai kromosom seks, menentukan apakah seseorang dilahirkan perempuan (XX) atau laki-laki (XY) dan juga membawa ciri-ciri lain yang tidak terkait dengan jenis kelamin. Dalam warisan X-linked, ibu membawa gen yang bermutasi pada salah satu kromosom X dan akan meneruskan gen yang bermutasi menjadi 50 persen dari anak-anaknya. Karena perempuan memiliki dua kromosom X, efek mutasi pada satu kromosom X diimbangi oleh gen normal pada kromosom X lainnya. Dalam hal ini ibu tidak akan memiliki penyakit, tetapi dia dapat meneruskan gen yang bermutasi dan disebut sebagai pembawa. Jika seorang ibu adalah pembawa penyakit terkait-X (dan ayah tidak terpengaruh)

1 dari 4 kemungkinan memiliki anak yang tidak memiliki penyakit atau pembawa. Oleh karena itu penting bagi orang tua untuk mngetahui ciri ciri bayi terkena buta warna , karena pada pewarisan dominan autosomal hanya dibutuhkan satu salinan gen mutan untuk membawa penyakit. Ketika orang tua yang terkena dampak dengan satu mutasi gen dominan memiliki anak, ada kemungkinan 1 dalam 2 bahwa seorang anak akan mewarisi penyakit.